Hallo zusammen,
nach tagelangem Streik funktioniert der PC plötzlich wieder als wäre er sich keiner Schuld bewußt. Frage: Mein Anilin (Schäfferreaktion an aktuellen Champignons) ist überaltert. Woher kann ich Ersatz bekommen?
Gruß - EFH
Gar nicht, da mittlerweile T und Abgabe an Privat übers Netz daher eh verboten.
Bleibt Apotheke oder sonstiger persönliche Übergabe durch Sachkundige Händler.
Anilin altert normalerweise jedoch nur durch Oxidation (und anschließende Kondensation der Ox. Produkte) und wird dann orange / rot / braun / schwarz.
Destillation und schwupps ist es wieder farblos und der schwarze Schlonz verbleibt im Sumpf.
Aber du hast warscheinlich keine Normschliffdestille usw. daheim.
ZitatGar nicht, da mittlerweile T und Abgabe an Privat übers Netz daher eh verboten.
Eben! Deswegen frag´ich ja.
ZitatBleibt Apotheke oder sonstiger persönliche Übergabe durch Sachkundige Händler.
Die Apothekerin reagierte auf mein Gelüst heute grinsend mit: "Wir führen nur noch, was heilt oder schön macht, nicht was schadet".
ZitatAnilin altert normalerweise jedoch nur durch Oxidation (und anschließende Kondensation der Ox. Produkte) und wird dann orange / rot / braun / schwarz.
Mein kläglicher Rest sind ca. 2qcm und ist gelbbraun.
ZitatDestillation und schwupps ist es wieder farblos und der schwarze Schlonz verbleibt im Sumpf.
Eine Destille hätte ich schon, aber bei 2qcm verbleibt nicht mal was im Sumpf.
.
Ja 2 kubikcentimeter braucht man selbst mit einer Mikrodestille nicht zu destillieren.
Sonst fällt mir leider auch keine Alternative ein. An solche Sachen kommt man heute leider nur noch schwer.... Da bleibt nicht viel ausser klauen oder selbst machen oder Apotheken betteln gehen.
Moment:
Aus "Purification of Laboratory Chemicals (6th Edition)" Super Buch
leider nichts ohne viel Aufwand.... und für 2 ml schon gar nicht.
ZitatAniline [62-53-3] M 93.1, f -6.0o, b 68.3/10mm, 184.4o/760mm, d 4
20 1.0220, n D
20 1.585,
n D
25 1.5832, pK25 4.60. Aniline is hygroscopic. It can be dried with KOH or CaH2, and distilled under
reduced pressure. Treatment with stannous chloride removes sulfur-containing impurities, reducing the tendency
to become coloured by aerial oxidation. It can be crystallised from Et2O at low temperatures. More extensive
purifications involve preparation of derivatives, such as the double salt of aniline hydrochloride and cuprous
chloride or zinc chloride, or N-acetylaniline (m 114o) which can be recrystallised from water.
Redistilled aniline is dropped slowly into a strong aqueous solution of recrystallised oxalic acid. Aniline oxalate
(m 174-175o) is filtered off, washed several times with water and recrystallised three times from 95% EtOH.
Treatment with saturated Na2CO3 solution regenerated aniline which was distilled from the solution, dried and
redistilled under reduced pressure [Knowles Ind Eng Chem 12 881 1920].
After refluxing with 10% acetone for 10hours, aniline is acidified with HCl (Congo Red as indicator) and
extracted with Et2O until colourless. The hydrochloride is purified by repeated crystallisation before aniline is
liberated by addition of alkali, then dried with solid KOH, and distilled. The product is sulfur-free and remains
colourless in air [Hantzsch & Freese Chem Ber 27 2529, 2966 1894].
Non-basic materials, including nitro compounds, are removed from aniline in 40% H2SO4 by passing steam
through the solution for 1hour. Pellets of KOH are then added to liberate the aniline which is steam distilled,
dried with KOH, distilled twice from zinc dust at 20mm, dried with freshly prepared BaO, and finally distilled
from BaO in an all-glass apparatus [Few & Smith J Chem Soc 753 1949]. Aniline is absorbed through skin
and is TOXIC. [Beilstein 12 IV 223.]
Guten Abend,
hätte eine Quelle. Möchte die aber hier nicht direkt veröffentlichen, nicht dass die auch noch versiegt. Wer also Interesse hat, schicke mir eine PN.
Viele Grüße
Jürgen