Guten Abend Forum,
gezeigt sei eine Methode, Fluoreszenz im Auflicht mit schiefer Beleuchtung im Durchlicht zu kombinieren.
Als Ausgangsbild zunächst ein Lavendelschnitt mit Wacker gefärbt:
(https://www.mikroskopie-forum.de/pictures003/112598_58736510.jpg)
Zu sehen ist die Wirkung der reinen Auflichtfluoreszenz durch Blauanregung. Die Wellenlänge des Erregerlichtes wird im Bereich zwischen 450nm und 490nm auf das Präparat geleitet, ein Kantenfilter sorgt dafür, daß Wellenlängen ab 520nm in den Beobachtungsstrahlengang gelangen. Zunächst als Übersicht mit dem 10er Objektiv.
(https://www.mikroskopie-forum.de/pictures003/112598_59386697.jpg)
Hier wurde auf das 40er Objektiv umgeschaltet.
(https://www.mikroskopie-forum.de/pictures003/112598_18935496.jpg)
Mit der Kombination von weißem Durchlicht lassen sich weitere Details erkennen. Die Intensität ist entsprechend anzupassen, daß die Fluoreszenz nicht überstrahlt wird. Die schiefe Abblendung lassen die Zellen ein wenig plastisch erscheinen.
Viele Grüße
Bernd
Lieber Bernd,
auch wenn mir beim Betrachten zunächst die Lust auf ein paar Emmentaler Würfelchen und Trauben den Zahn tropfen läßt, muß ich doch sagen "Donnerwetter das hat was". Noch habe ich kein scharfes Messer parat und Zeit schon gar nicht um das auszuprobieren. Aber ich freue mich an deinem Erfolg.
Schönen Abend noch
Lothar
Wunderschön, lieber Bernd!!
Viele Mikrogrüße
Bernhard
Lieber Lothar,
dieser Versuch ist eigentlich mehr oder weniger daraus entstanden, daß ich gerade dabei bin, eine Speziallampe zu bauen, die ich gerade an dem Auflichtstrahlengang von einem alten Zeiss Universal angeschlossen habe. Sie ist aber noch nicht vollendet. Aber wem sage ich das... ;D
(https://www.mikroskopie-forum.de/pictures003/112606_38157835.jpg)
Viele Grüße und laß dir die Emmenthaler Käsewürfel schmecken.
Bernd