Hallo liebe Mikroskopiker,
hier stelle ich die Dame EUROPA in Durchsicht- und Auflichtbeleuchtung mit meinem Wild Kombistereo Mikroskop vor.
Informationen zum Mikroskop: https://www.mikroskopie-forum.de/index.php?topic=24918.0
Die Bilder wurden mit dem im untersten Beitrag gezeigten Stativ gemacht.
Die ersten 4 Bilder habe ich durch ein Colorplan 90mm/2,5 gemacht.
Durchlicht:
(https://www.mikroskopie-forum.de/pictures012/330058_56200037.jpg)
Durchlicht:
(https://www.mikroskopie-forum.de/pictures012/330058_36038289.jpg)
Durchlicht + Auflicht:
(https://www.mikroskopie-forum.de/pictures012/330058_55909147.jpg)
Im Auflicht erkennt man den Wert der Vorlage.
(https://www.mikroskopie-forum.de/pictures012/330058_33420276.jpg)
Milar 50/4,5:
(https://www.mikroskopie-forum.de/pictures012/330058_32347029.jpg)
Summar 25/2,8:
(https://www.mikroskopie-forum.de/pictures012/330058_22687807.jpg)
PLAN L 25x/0.40
(https://www.mikroskopie-forum.de/pictures012/330058_2863675.jpg)
Olympus ULWD MSPlan 50/0,55
(https://www.mikroskopie-forum.de/pictures012/330058_25773083.jpg)
Viel Vergnügen beim Betrachten der Bilder,
Rolf
Hallo ADi,
es ist schon erstaunlich, welche Mühe sich die Entwickler gemacht haben.
Nun noch ein Blick auf das linke Auge der EUROPA bei unterschiedlichen Beleuchtungen.
Alle Bilder mit einem EL-Nikkor 50mm/2,8 und Blende f/5,6 am Kombistereo bei Einstellung 40x gemacht.
(https://www.mikroskopie-forum.de/pictures012/330105_36849274.jpg)
(https://www.mikroskopie-forum.de/pictures012/330105_63208015.jpg)
(https://www.mikroskopie-forum.de/pictures012/330105_32001227.jpg)
(https://www.mikroskopie-forum.de/pictures012/330105_19575591.jpg)
(https://www.mikroskopie-forum.de/pictures012/330105_41962596.jpg)
(https://www.mikroskopie-forum.de/pictures012/330105_42119052.jpg)
Viele Grüße,
Rolf
Hallo Rolf,
was sind den das für Linien, die da noch durchlaufen. Die sehen für mich fast wie Luftblasen aus. Hast Du Europa eingedeckt mit einem Deckglas oder gehört das so schon mit dazu?
LG Gerd
Hallo Gerd,
ich habe EUROPA auf eine Glasplatte geklebt. Der Kleber hat leider einige "Inseln" gebildet, deren Ränder zu sehen sind.
Viele Grüße,
Rolf
Hallo Rolf,
auf jeden Fall ein schönes Motiv, das ich auch gleich mal ausprobieren musste. Anbei ein animiertes Gif-Bild, das abwechselnd Durchlicht und Auflicht (mit Jansjö+Klemmlupe) zeigt, aufgenommen am VANOX mit dem SPlan FL2 von Olympus. Mein 50,-€ Schein war noch unzerknittert genug, um ihn einfach so ohne Aufkleben unter die Objektklemme zu klemmen.
Danke für die Anregung!
LG Gerd
Nabend,
schöner Faden von Dir Rolf, die Bilder mit dem modifizierten Stemi sind klasse.
Bei Ansicht der anderen Scheine scheint jeweils die EUROPA anders auszusehen, beim 20er z.B. durchscheinend.
Aber der 50er ist wohl am buntesten (größere Scheine habe ich nicht ;D) Respekt den auch noch aufzukleben in der heutigen Zeit.
Gerd Dein GIF ist auch sehr interessant.
Danke fürs Zeigen.
LG Frank
Zitat von: plaenerdd in September 06, 2022, 20:53:15 NACHMITTAGS
Hallo Rolf,
... animiertes Gif-Bild, das abwechselnd Durchlicht und Auflicht (mit Jansjö+Klemmlupe) zeigt, aufgenommen am VANOX mit dem SPlan FL2 von Olympus. ...
Hallo Gerd,
das gefällt mir! Mit welchem Programm machst Du das animierte Gif-Bild?
Viele Grüße,
Rolf
Hallo Rolf,
mit dem freien Programm GIMP: Bilder als 2 verschiedene Ebenen eines BIldes laden, ausrichten, Gesamtbild zuschneiden, verkleinern und dann als Gif-Datei exportieren. Wenn Du beim Exportieren nach dem Dateinamen ".gif" setzt und dann auf "Exportieren klickst, bekommst Du eine Maske, wo Du links oben "als animiertes GIF speichern" auswählen kannst. Dann musst Du noch die Zeit festlegen, wie lange die Ebenen zu sehen sein sollen und mit welchem Übergang.
PICOLAY kann das auch. Da kannst Du die Einzel-Bilder vom Programm ausrichten lassen.
LG Gerd
Hallo,
nun habe ich bei fester Beleuchtung EUROPA gewendet:
(https://www.mikroskopie-forum.de/pictures012/330161_63208015.jpg)
(https://www.mikroskopie-forum.de/pictures012/330161_32001227.jpg)
(https://www.mikroskopie-forum.de/pictures012/330161_19575591.jpg)
(https://www.mikroskopie-forum.de/pictures012/330161_41962596.jpg)
(https://www.mikroskopie-forum.de/pictures012/330161_42119052.jpg)
(https://www.mikroskopie-forum.de/pictures012/330161_43527150.jpg)
(https://www.mikroskopie-forum.de/pictures012/330161_56200037.jpg)
Diese unterschiedlichen Gitter habe ich fotografiert.
(https://www.mikroskopie-forum.de/pictures012/330161_36038289.jpg)
Viele Grüße,
Rolf
Hallo Rolf,
Dein Kombistereo löst schon super auf, Respekt. Die Gitterstrukturen kann man nur an manchen Stellen unterhalb des Druckbildes erkennen. Teilweise sieht es auch nach Druck-Strukturen im Mehrschicht-Druck aus. Ich denke Du hast hier weitere Sicherheits-Merkmale entdeckt.
Ich hänge mal ein 3D Bild aus Z-Stack an, da kann man m.E. die Schichten erkennen. Ich habe übrigens auch die 0,9 µm Breite der Strukturabstände gemessen (Abstand 10 Linien war 8,8µm).
Bild 1: die Stelle der 3D Aufnahme
Bild 2: 3D Stack - mit Durchlicht und Koaxiallicht, nachträglich 90° nach links gedreht, dann "Beleuchtung" von oben links gewählt, damit die Höhenunterschiede etwas besser herauskommen, Stackschrittweite 1,89µm
Bild 3: das Auge mit Gold-Reflexen (wohl der 50Euro Druck)
LG Frank
PS: wenn die Bilder Deinen Faden stören, bitte melden, dann lösche ich gerne meinen Kram, sind ja schließlich nicht mit dem Stemi gemacht.
Hallo Banknotenfans,
probiert doch auch mal Auflicht-Pol aus. Da ist nämlich noch mehr drin. Siehe hier: hier: (http://www.mikroskopie-bonn.de/bibliothek/weitere_themen/227.html), Bild 14.
Viele Grüße
Horst
Hallo Horst,
eine schöne Abhandlung! Regt zu weiterer Makro-Mikro-Arbeit an, danke.
Ich fürchte hier kann man hunderte Bilder, auch mal mit Pol, mit UV-Licht oder einfach durch Drehen, so wie oben schon von Rolf gezeigt, etc. alleine von 1 cm² erstellen!
Ähmm darf man das so öffentlich zugänglich tun?
Scheinheilige Grüße
Frank
Hallo Frank,
die benutzten Quellen sind angegeben, die sind öffentlich und für jedermann zugänglich. Alles weitere ist schlichte Beobachtung, auch das kann jeder. Insofern habe ich keine Bedenken. Auch die zitierten Patente sind über Depatisnet jedermann zugänglich.
im Übrigen: der Schein heiligt die Mittel.
Viele Grüße
Horst
Zitat von: Horst Wörmann in September 08, 2022, 19:21:53 NACHMITTAGS
im Übrigen: der Schein heiligt die Mittel.
Viele Grüße
Horst
Ja, mit Quellenangaben geht was, da hast Du recht.
Gruß Frank
Hallo,
zwei Übergänge von Liniengitter zu Kreuzgitter, fotografiert mit meinem Ergolux und NPl Fluotar 50x/0,85 Objektiv:
(https://www.mikroskopie-forum.de/pictures012/330186_36849274.jpg)
(https://www.mikroskopie-forum.de/pictures012/330186_63208015.jpg)
Viele Grüße,
Rolf
Hallo Rolf,
meiner bisherigen Beobachtung nach sind die Linien mit einem Rasterdruck übergedruckt worden. Die Linien wiederum wurden auf glattes Papier gedruckt.
Bei Deiner hohen na am 50x/0,85 hätte ich vermutet, dass die beiden Raster auf unterschiedlichen Ebenen liegen und entsprechen zusammen kaum scharf abzubilden sind. Hast Du die gestackt?
Kannst Du einmal aufzeigen, aus welcher Stelle Du das Foto erstellt hast.
Es Schein t, als gäbe es noch viel zu entdecken!
LG Frank
Hallo Frank,
zum Glück hatte ich gestern nach den Aufnahmen mit dem Ergolux die Tisch-Koordinaten auf (0,0) gesetzt.
So wurde heute die untersuchte Stelle automatisch wieder beim Start angefahren.
Auf dem ersten Durchlichtbild habe ich die Stelle mit einem + markiert.
(https://www.mikroskopie-forum.de/pictures012/330200_19575591.jpg)
(https://www.mikroskopie-forum.de/pictures012/330200_41962596.jpg)
Auflicht:
(https://www.mikroskopie-forum.de/pictures012/330200_42119052.jpg)
(https://www.mikroskopie-forum.de/pictures012/330200_43527150.jpg)
Bei diesem Bild habe ich nur von vorn mit einer Taschenlampe beleuchtet, Liniengitter und Kreuzgitter erzeugen Interferenzfarben:
(https://www.mikroskopie-forum.de/pictures012/330200_56200037.jpg)
Hier habe ich von der Seite beleuchtet. Der Bereich mit Liniengitter ist nun dunkel, da keine sichtbare Beugung erfiolgt.
(https://www.mikroskopie-forum.de/pictures012/330200_36038289.jpg)
Herzliche Grüße,
Rolf
Hallo,
in einem kleinen Video habe ich das Farbenspiel beim Drehen von EUROPA festgehalten.
EUROPA.MP4 (https://filedn.com/lYpkgMDfPKgFi0RN5NrzzKJ/EUROPA.MP4)
Viele Grüße,
Rolf
Hallo Rolf,
ich musste mir erst einmal einen neuen 50er "kaufen", sodass ich die von Dir markierte Stelle noch nicht angesehen habe. Hole ich am WE wohl nach.
Das Video finde ich cool. Zuerst dachte ich es geht im Anfangstempo weiter, dann hätte ich abgebrochen (und wohl geko...) ::) Aber bei der langsamen Drehung kommt immer wieder die Europa klarer raus, super Idee das mal durchzudrehen.
Neu bescheinte Grüße
Frank
Hallo Bescheinte,
Ich habe noch einen glatten 20er angesehen, sieht sehr ähnlich an der markierten Stelle aus.
Wenn man im Reliefmodus die Stelle ablichtet, kann man auch gut den Strukturverlauf erkennen, die Linien sind aber etwas weiter auseinander.
Handyfoto vom Bildschirm, max. Vergrößerung +4x Digitazoom, damit man den Messbalken besser erkennen kann.
Nur mal so Zwischendurch
LG Frank
Hallo zusammen,
mit den wissenschaftlichen Analysen kann ich zwar nicht mithalten, aber der Beitrag hat mich motiviert, auch mal wieder einen Schein unter das Stemi zu legen.
Außerdem war das die ideale Gelegenheit mich auch einmal an animierten gifs zu versuchen.
Durch das Fotografieren mit dem Telefon frei Hand durch das Okular kam es unvermeidbar zu Verzerrungen. Ich hoffe, dass dies nicht allzu sehr stört und es trotzdem gefällt...
Falls jemand Tipps zur stabilen Adaption eines Mobiltelefons an einem Stemi hat, wäre ich dankbar.
Gruß
Andi
Hallo Andi,
Eine sehr gute Halterung, weil 3D Verstellung, ist diese hier.
https://www.celestron.de/ce_de/nexyz-universaler-3-achsen-smartphone-adapter.html
Die habe ich selber im Einsatz.
LG Frank
Hallo Andi,
Hubert ("Lupus") hat in seinem Beitrag "Smartphonehalterung - Kaufen oder selbst bauen?" (https://www.mikroskopie-forum.de/index.php?topic=43328) sehr schön dargelegt, worauf es ankommt.
LG Gerd
Hallo Frank und Gerd,
vielen Dank für die Tipps. Sehr nützlich!
Gruß
Andi
Ganz simpel und ohne Animation mein Beitrag aus der Vergangenheit...
https://www.mikroskopie-forum.de/index.php?topic=40947.msg301631#msg301631
Viele Grüße,
Peter