Hallo zusammen,
in einem der letzten Tübinger mikroskopischen Sonntagsstammtische (über ZOOM Meeting) hatte Anne über die Fütterung von Paramecium caudatum mit gefärbten Hefezellen berichtet. Gefärbt wurde mit Kongorot. Den Link mit der Anleitung von Gerald Helbig habe ich auch von Anne.
https://www.lebendkulturen.de/versuche/nahrungsaufnahme
Mich hat Annes Bericht so fasziniert, daß ich es auch probieren wollte. Also Kongorot bestellt, Lieferung dauerte allerdings 2 Wochen. Mein Mikrofreund Kurt war aber wie immer schneller als diese Lieferung und hat mir schon einen gefärbten Hefezellen Ansatz zugesendet. Danke Kurt. Hier nun erste Ergebnisse.
Bild 1:die gefärbten Hefezellen mit dem 100er Objektiv am Jenaval-Kontrast (Ausschnitt)
Bild 2:Paramecien mit aufgenommenen Hefezellen
Da ja wie bekannt, Paramecien zu den Schnellschwimmern gehören war es nicht einfach sie zu fotografieren.( Blitz)
Ich wünsche allen ein schönes Wochenende, Gruß von Siegfried
Hallo Siegfried,
es freut mich, dass die kongoroten Hefezellen gut bei Dir angekommen sind und die Paramecien sie sofort als willkommenes Futter aufgenommen haben. Mir gefällt auch, dass Du das 100er Objektiv benutzt hast, denn meist sieh man Aufnahmen mit 20er bis 40er-Objektiven.
Als Ergänzung hänge ich noch 2 Bilder von gefräßigen Amöben an, welche auch sichtlichen Hunger auf kongorote Hefezellen hatten. Die Darstellung dieser Amöben ist mit dem 100er natürlich einfacher als die Darstellung der dicken Paramecien mit dem 100er.
viel Spaß beim Anschauen
Grüße
Kurt
Wow, richtig klasse was ihr 2 uns da zeigt😍
Danke und liebe Grüße Daniel
Hallo Siegfried,
Hallo Kurt,
Das sind interessante und sehr schöne Aufnahmen.
Gab es in den Vakuolen nach einiger Zeit dann auch den Farbumschlag von rot nach blau zu beobachten?
LG Holger
Hallo Holger,
ja, gab es - nur an einem anderen Objekt: Paramecium bursaria!
Hier gibt es die Vakuolen mit dem sauren pH-Wert, ich schätze mal pH von 3 bis 4.
Grüße
Kurt
Das ist interessant.
Warum nur dort?🤔
Mega Bild, übrigens!
Gruß
Hallo Kurt, Daniel und Holger,
zuerst einmal Danke für euere Rückmeldungen und Kurt, danke für deine Ergänzung mit den wunderbaren Fotos.
Deine Erfahrung, dein Können am Jenaval sind für mich noch unerreichbar und Vorbild. Durch deine Hilfsbereitschaft bin ich auch auf gutem Weg, ich bleib am Ball. ;)
Holger: Einen Farbumschlag in den Vakuolen habe ich teilweise festgestellt, bei mir war es allerdings schon Richtung dunkelblau bis schwarz. Habe es aber fotografisch nicht festgehalten.
Gruß von Siegfried
Lieber Sigi,
schön, dass der Versuch bei Dir so gut geklappt hat. Das Bild von Kurt von der P. bursaria ist wieder einmal oberste Sahne!
lG
Anne
Liebe Anne,
ja du hast mich zu diesem Versuch angeregt. Habe mich auch gefreut als ich die Paramecien mit den roten Tupfen schwimmen sah. Ist auf jeden Fall lohnenswert hier weiterzumachen. Danke. ::) Ja das Paramecium bursaria Bild von Kurt mit den sich blau verfärbten Hefezellen ist klasse geworden.
lg von Sigi
Hallo Siegfried und Kurt,
tolle Bilder - Danke für´s Zeigen. Besonders die P. bursaria haben es mir angetan. Das muss ich auch mal ausprobieren. Ich hatte es damals nur mit P. caudatum versucht.
Viele Einzeller nehmen Hefezellen als Nahrung auf, auch Rädertiere habe ich damit schon gefüttert. Es ergibt sich somit eine große Spielwiese für gefärbten Hefezellen.
Viele Grüße.
Gerald
Hallo Gerald.
danke für deine Antwort. Für mich Anregung, auch gleich einen Versuch mit Paramecium bursaria und den kongoroten Hefezellen zu machen. Hat soweit auch geklappt und ich habe ca. 60 Aufnahmen am Jenaval Kontrast mit dem 100er Objektiv geblitzt. Auf die schnelle hier 2 fast nicht bearbeitete Bilder. Kommen bei weitem nicht an die Bilder von Kurt heran, versuche aber weiter.
Gruß von Siegfried
Ps: und unten an, nochmal das erste Mikrofoto mit etwas mehr Kontrast und etwas heller., wie immer Geschmacksache. ;)
Hallo Siegfried
Ihre Bilder von Paramecium bursaria sind spektakulär! Vielen Dank fürs Teilen.
Beste Grüße
Tim
Hello Tim,
Thank you for your interest in my post and thank you for your opinion on my micro photos.
Yes, observing paramecia, in this case Paramecium bursaria, is very interesting, and I will continue to study their feeding habits. It is easy to observe them with the Congo red-stained yeast cells. Thanks again to Kurt for providing them. I saw your Zeiss photomicroscope in your introduction.
https://www.mikroskopie-forum.de/index.php?msg=366016
That's exactly how I attached my flash to the Jenaval contrast.
Best regards from Siegfried
Translated with DeepL.com (free version)
Hallo Tim,
danke für dein Interesse an meinem Beitrag und danke für deine Meinung zu meinen Mikrofotos.
Ja, die Beobachtung von Paramecien, in diesem Fall Paramecium bursaria, ist schon sehr interessant und ich werde mich auch weiter mit der Nahrungsaufnahme von ihnen befassen. Mit den kongorot angefärbten Hefezellen kann man es gut beobachten. Hier nochmals danke an Kurt für die Bereitstellung. Ich habe in deiner Vorstellung dein Zeiss Photomikroskop gesehen.
https://www.mikroskopie-forum.de/index.php?msg=366016
Genau so habe ich meinen Blitz auch am Jenaval Kontrast angebracht.
Gruß von Siegfried
Guten Morgen Siegfried,
wunderbar. Ich werde die nächste Woche das auch mit P. bursaria probieren. Wenn es Dir nichts ausmacht, dann würde ich gerne ggf. meine Bilder in Deinem Beitrag veröffentlichen (dann ist die Thematik nicht so zerrissen).
Viele Grüße vom Chiemsee
Gerald
Hallo Gerald,
selbstverständlich kannst du in diesem Beitrag alles veröffentlichen was du willst. Ich freue mich schon auf deine Fotos.
Gruß von Siegfried
Hallo zusammen,
angeregt durch Siegfried´s und Kurt´s Bilder habe ich mein Kongorot wieder rausgesucht und den Versuch erneut durchgeführt. Das hat eine Flut von Bildern und eine überarbeitete Versuchsanleitung hervorgebracht (Nahrungsaufname von gefärbten Hefezellen (https://www.lebendkulturen.de/versuche/nahrungsaufnahme)).
Ich hatte es bisher nur mit Paramecium caudatum probiert:
kongorot_paramecium_caudatum_01.jpg
gut erkennbar hier die in blau umgeschlagenen Hefezellen
kongorot_paramecium_caudatum_02.jpg
Die gefärbten Hefezellen bringen einfach Farbe mit in´s Bild. Focus auf die kontraktilen Vakuolen
Bei P. bursaria konnte ich leider den Farbumschlag der Hefezellen nicht beobachten, ggf. war die Kultur noch zu frisch gefüttert
kongorot_paramecium_bursaria_01.jpg
Paramecium bursaria - bei mir wesentlich mehr Symbionten als bei den Exemplaren von Siegfried und Kurt. Dadurch ist alles recht gedrängt in der Zelle.
kongorot_paramecium_bursaria_02.jpg
ohne Infowert, aber einfach schön die zusätzliche Farbe im Bild. Focus auf die Cilien
Dann probierte ich es mit Colpidium striatum, ein sehr einfach zu kultivierender Einzeller. Die haben die Hefezellen nur so aufgesaugt (normaler Weise halte ich sie in Milchkultur).
kongorot_colpidium_striatum_01.jpg
Colpidium striatum
kongorot_colpidium_striatum_02.jpg
auch ohne Infowert im Bezug auf die gefärbten Hefezellen, Focus auf die Cilien
Bei Amoeba proteus hatte ich mir einen wesentlich größeren Effekt erwartet. Obwohl ich sie 48h hungern ließ nahmen sie die Hefezellen nicht auf. Darum fütterte ich sie dann mit Colpidium (welche vorher die gefärbten Hefezellen gefressen hatten) - so zusagen als Container missbraucht.
kongorot_amoeba_proteus_01.jpg
hungrige Amoeba umschließt gleich zwei Colpidium
kongorot_amoeba_proteus_02.jpg
Durch diesen "Trick" kamen meine Amoeba doch noch in den Genuß von Hefezellen.
Viel Spass beim Anschauen und Grüße aus dem verschneiten Chiemgau.
Gerald
Hallo Gerald,
es bedarf keiner vielen Worte für deine erstklassigen Mikrofotos von der Fütterung mit gefärbten Hefezellen, vorallem auch in verschiedenen Ebenen. Deine zusätzlichen Erläuterungen über deine Vorgehensweise sind eine große Bereicherung. 8) Danke.
Gruß von Siegfried
Lieber Gerald,
ganz große Klasse!
Ich gehe davon aus, diese Bilder sind mit Olympus DIC entstanden?
lG
anne
Hallo Anne, hallo Siegfried,
lieben Dank für Euer Lob, das freut mich!
@ Anne: mein Lampenhaus vom Olympus ist gerade zur LED-Umrüstung bei Herrn Hiller. Die Bilder habe ich mit meinem Axioskop gemacht. Magst Du Deine Bilder von Deinem Vortrag beim "Tübinger Sonntagsstammtisch" hier zeigen? Würde mich sehr interessieren.
Liebe Grüße
Gerald
Lieber Gerald,
ich bin gerade noch auf Reisen. Meine Bilder sind ja noch aus "grauer" Vorzeit.
So bald ich zurück bin (am Samstag/Sonntag), füge ich davon etwas ein.
Mit einem Bild konnte ich damals sogar bei der Nikonsmallworld einen IOD bekommen, obwohl das Bild eigentlich gruselig ist aus heutiger Sicht.
https://www.nikonsmallworld.com/galleries/2019-photomicrography-competition/paramecium-caudatum-fed-with-kongored-stained-yeast-cells
lG
anne
Guten Abend,
ich kann es nicht lassen und habe weiter mit den gefärbten Hefezellen rumprobiert. Ich habe in eine Fundortprobe die gefäbten Hefezellen (und somit auch mit der Färbelösung) zugesetzt und eine Woche stehen lassen. Ich wollte wissen welche Einzeller und Mehrzeller die Hefezellen noch aufnehmen. Dabei ist mir diese Glockentierchenkolonie untergekommen: hier hat der sonst farblose Stiel die Färbung angenommen (und die Glockentierchen die Hefezellen).
kongorot_glockentierchen_01.jpg
gefärbter Stiel bei Glockentierchen - es kommt Farbe in die triste Winterzeit ;)
@ Anne: aufgenommen mit Deinem 20er-Lieblingsobjetiv (geniales Teil 8) )
Viel Spass beim Anschauen.
Gerald
Hallo Gerald,
danke für diese wundervolle Aufnahme.
Hallo Gerald,
Das sieht klasse aus.
LG Holger
Hallo Gerald,
exzellent. 8)
Gruß von Siegfried
Hallo zusammen,
da hänge ich auch noch ein Paramecium caudatum an, hatte ich heute vor der Linse....
Grüße
Kurt
Hallo Kurt,
wunderbar, auch bei dir sieht man die in blau umgeschlagenen Hefezellen und wie immer bei deinen Mikrofotos ist der Hauptakteur nicht alleine sondern in Gesellschaft. Eine Pediastrum spec. hat sich zu Paramecium dazugesellt.
Gruß von Siegfried
.... ja, das schräg im Wasser liegende Zackenrädchen bringt die Farbe Grün mit in das Bild, so gefiel es mir! Es wird von mir keine Bilder geben, wo der Hintergrund frei geputzt ist oder gar komplett ausgetauscht gegen eine homogene Fläche ist...
Ich wollte erst dieses Bild mit den Detritusflocken nehmen, denn in dieser Umgbung leben die Parametcien seit ca. 5 Wochen in einer Petrischale an Nordfenster meiner Wohnung.
Grüße
Kurt
Lieber Kurt,
man sieht sehr schön die Nahrungsvakuolen. Wie immer, ein echtes ,,Kurt Bild".
lG
Anne
Hallo Kurt, Hallo Zusammen,
Ich habe es da mit dir🙂 etwas Kontext in den Bildern macht es sehr oft viel spannender🙂 und tolle Fotos (von euch allen!) Ich muss mir mal etwas Kongorot bestellen🥳
Liebe Grüße Daniel
Zitat von: Kurt in Dezember 05, 2025, 18:56:08 NACHMITTAGSEs wird von mir keine Bilder geben, wo der Hintergrund frei geputzt ist oder gar komplett ausgetauscht gegen eine homogene Fläche ist...
Hallo Kurt,
ich weiß nicht ob sich Deine Zeilen auf meine Bilder beziehen (...Hintergrund frei geputzt ist oder gar komplett ausgetauscht gegen eine homogene Fläche...), ich mag Deine Bilder mit der Begleitflora und -fauna sehr gerne. Allerdings denke ich hat jeder unterschiedliche Erwartungen an das Endergebnis und unterschiedliche Ausgangsmaterialien (ich weitgehend Kulturmaterial und Du Plankton- und Benthosproben) und auch unterschiedliche Präparationstechniken. Ich selektiere und überführe meine Objekte mind. 1x in ein sauberes Medium und erhalte somit fast keine Detritusflocken ect. auf den Objektträger. Geputzt (wegstempeln) werden nur die Sensorflecken (von der ich inzwischen leider eine Menge habe, da die Kamera nicht nur den Mikrokosmos sehen darf), ein Austausch des Hintergrundes findet nicht statt (zumal ich nicht einmal mehr Photoshop habe).
Ich freue mich auf weitere Bilder von Dir.
Viele Grüße vom Chiemsee
Gerald
Hallo Gerald,
nein, meine Zeilen zum Hintergrund beziehen sich auf kein Bild in diesen Faden! Meine Gedanken waren bei den schon oft geführten Diskussionen über Bildbearbeitung mit sehr, sehr vielen Arbeitsschritten. Ist sicher auch voll gerechtfertigt und bringt auch tolle, sichtbare Ergebnisse! Ich persönlich bin da jedoch sehr minimalistisch - soviel dazu.
Nun sollst Du dich jedoch über 2 weitere Bilder mit dem 100er (0,8x) von Paramecium freuen, habe ich heute gemacht. Habe extra ein kleines Tierchen gesucht und mit dem Vergrößerungswechsler auf 0,8x passte es in das Format.
Siegfried hat bestimmt auch nichts dagegen, wenn ich noch 2 Bilder anhänge.
Grüße
Kurt
Hallo Kurt,
Ich freue mich immer, wenn du solch herrliche Mikrofotos einstellst, dies sind wieder zwei davon.
Und davon lebt ja auch ein Forum. Zahlen sind zwar nur Zahlen, aber wenn ich bei der Übersicht dann sehe,
Antworten: 30
Aufrufe: 1.639 Stand jetzt, bei diesem Thema, dann lebt das Forum. 8) 8)
Ich wünsche allen Foristinnen und Foristen einen schönen und besinnlichen zweiten Advent.
Gruß von Siegfried
Danke an alle, die diese wunderbaren Bilder eingestellt haben, und weil ich so ein Glockentierchen noch nie gesehen habe, ganz besonders an Gerald für die Idee, auch einmal ein solches Tierchen farbig aufleuchten zu lassen. Eigenartig, dass der Stiel so selektiv die Farbe aus den verdauten Hefezellen annimmt...
Viele Grüße
Jürgen
Hallo zusammen,
ich habe mal meine alten Bilder angeschaut. Ist schon einige Jahre her, damals war ich noch absoluter Blitzanfänger. Aber ich hatte Bilder im Hellfeld gemacht, das fehlt hier in diesem Beitrag noch. Blitzen im Hellfeld war für mich damals noch eine große Hürde, Habe es auch schon lange nicht mehr versucht. Ich möchte es nur als Anregung zeigen, es muss nicht immer DIC sein.
Ich möchte mich bei Gerald bedanken, der auf seiner tollen webpage diese Methode schon damals so schön beschrieben hatte, ohne ihn hätten wir das Vergnügen dieser Bilder nicht.
lG
anne
Das erste Bild ist natürlich DIC mit dem 20er Lieblingsobjektiv.
20-1-a.jpg
40-18a.jpg
40-20a.jpg
... Anne hat ja vollkommen recht: Hellfeld sollte bei diesen farbenfrohen Bildern die Methode der Wahl sein!
Also hier ein Bild im HF mit dezenter Schieflichtbeleuchtung - geht ja auch am Jenaval...
Grüße
Kurt
Liebe Anne, hallo Kurt,
danke für euere Ergänzungen zum Thema, mit diesen sehr schönen Mikrofotos. Ja Hellfeld sollte man wieder öfters in Erwägung ziehen.
Gruß von Siegfried
Guten Morgen,
wunderbare Fotos - vielen Dank für´s Teilen.
Viele Grüße
Gerald
Hallo,
solange mir noch Kongorot-Lösung zur Verfügung steht, werden verschiedene Organismen damit gefüttert. Von Stentor polymorphus hatte ich mir eine deutliche Kontrastierung erhofft, vergleichbar mit der Färbung bei Paramecium bursaria. Allerdings nehmen diese Organismen die gefärbten Hefezellen nur in geringem Maße auf. Entsprechend konnte lediglich in einem Ansatz des grünen Trompetentierchens Nahrungsvakuolen beobachtet werden, die mit gefärbten Hefezellen gefüllt waren. In diesem Ansatz ließ sich zudem eine Zellteilung beobachten. Nach meinem aktuellem Kenntnisstand erfolgt während der Zellteilung bei Einzellern keine Nahrungsaufnahme. Daraus lässt sich schließen, dass im vorliegenden Fall nicht nur die symbiotischen Algen, sondern auch bereits gebildete, gefüllte Nahrungsvakuolen auf die Tochterzellen verteilt werden.
stentor_polymorphus_kongorot.jpg
Stentor polymorphus mit gefärbten Hefezellen während der Zellteilung / Dunkelfeld
Viel Spass beim Anschauen.
Gerald