Raster-EM von pathogenen Bakterien, Teil 2

Begonnen von MikroManni, Dezember 03, 2024, 17:43:16 NACHMITTAGS

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MikroManni

Hallo ins Forum,

ich möchte mit den Raster-EM Aufnahmen von pathogenen Bakterien fortfahren. Im Teil 2 stelle ich Euch 12 verschiedene Krankheitserreger vor-mein "schreckliches Dutzend" ;D . Im Teil 3 folgen noch mal einige weitere Erreger. Diese Bilder zeiegn nur die Ereger selbst--keine Wechselwirkungen mit den Wirtszellen.

Ich stelle hier nur die Raster-EM Bilder ein-ohne Erläuterungen.

Wer sich weiter über die Erreger informieren will, kann dies im angehängtem pdf-file tun, da dort nähere Erläuterungen zu den einzelen Erregern aufgeführt sind.

Hoffe, die Bilder geben einen Eindruck von der unterschiedlichen Morphologie der Erreger wider.

Beste Grüße
Manfred
Axiophot und Axioskop mit Fluoreszenz, Zeiss Standards

Spectrum

Hallo Manfred,
Das dreckige Dutzend das du uns hier zeigst ist mir (leider), beruflich bedingt nur allzu bekannt. So nah (und vor allem so schön) habe ich sie aber noch nie gesehen.
Super!
LG Holger
Holger
Duzen und meine Bilder (auch ungefragt)  bearbeiten, mit eigenen Aufnahmen ergänzen und weitergeben erwünscht!

Gerd Schmahl

#2
Hallo Manfred,
sehr beeindruckend! Danke für 's Zeigen!
Wie bekommt man die "Tierchen" so sauber auf den Träger?
LG Gerd
Man sagt der Teufel sei, im Detail versteckt,
doch hab' ich mit dem Mikroskop viel Göttliches entdeckt.

MikroManni

Hallo Gerd,

wir benetzen Deckgläschen, 12 mm im Durchmesser, mit Poly-L-Lysin Lösung, käuflich erwerbbar, für 15 min. Waschen dann in destilliertem Wasser und trocknen die Deckgläschen kurz an. Dann geben wir die Bakterien in einem Puffer in unterschiedlichen Verdünnungen auf die Deckgläschen, lassen die Bakterien sich für 10 min absetzen, waschen kurz in TE (TRIS-EDTA) Puffer und geben die Deckgläschen dann in 1%ige Glutaradialdehyd Lösung für 5 min. Danach waschen in TE Puffer und destilliertem Wasser. Glutardialdehyd bewirkt eine chemische Fixierung der Bakterien an den Lysinfilm auf dem Deckgläschen. Dadurch verliert man kaum Bakterien für die anschließende Präparation (siehe mein Protokoll in einem vorherigen Beitrag).

Beste Grüße
Manfred
Axiophot und Axioskop mit Fluoreszenz, Zeiss Standards