Autor Thema: Bakterien-Landkarte  (Gelesen 4436 mal)

Gerd-G

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Bakterien-Landkarte
« am: September 23, 2011, 22:09:54 Nachmittag »


Lässt man Wasserproben eine zeitlang in Ruhe stehen, bilden sich
oft hochinteressante Neuston-Gemeinschaften.
Einen großen Raum nehmen dabei die verschiedensten Bakterienarten ein.
Mit Acridinorange gefärbt und mit dem Fluoreszenzmikroskop bei Blau- oder UV-Anregung
formen die Bakterienzellen zeitweise bizarre "Landkarten"....
Grüße in die Runde,
Gerd Günther

Ronald Schulte

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Re: Bakterien-Landkarte
« Antwort #1 am: September 23, 2011, 22:20:09 Nachmittag »
Wunderbar dargestellt.

Grusse Ronald
Mikroskope:
Leitz Orthoplan (DL, AL-Fluoreszenz und Diskussionseinrichtung).
Leica/Wild M715 Stereomikroskop.
Mikrotome:
A&O 820 Rotationsmikrotom.
LKB 2218 Historange Rotationsmikrotom.

Michael Plewka

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Re: Bakterien-Landkarte
« Antwort #2 am: September 25, 2011, 10:09:28 Vormittag »
hallo Gerd,
abgesehen von dem naturwissenschaftlichen Rätsel, das sich aus der unterschiedlichen Farbdarstellung der Bakterien ergibt, stellt dieses Foto  - so wie deine andern auch- einen einzigartigen Blickwinkel  auf die Natur in  meisterhafter Weise dar: Gratulation!!
beste Grüße Michael Plewka

Klaus Herrmann

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Re: Bakterien-Landkarte
« Antwort #3 am: September 25, 2011, 10:27:40 Vormittag »
Hallo,

sehr schönes Bild, das fast schon moderne Kunst ist.

Zitat
abgesehen von dem naturwissenschaftlichen Rätsel, das sich aus der unterschiedlichen Farbdarstellung der Bakterien ergibt

Bei Acridinorange hat man oft die Unterscheidung "lebt" und "lebt nicht" bei orange - grün. Habe gerade nicht parat was was ist, aber da könnte man nachschauen!

Mit herzlichen Mikrogrüßen

 Klaus


ich ziehe das freundschaftliche "Du" vor! ∞ λ ¼


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Peter Herkenrath

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Re: Bakterien-Landkarte
« Antwort #4 am: September 25, 2011, 13:21:44 Nachmittag »
So habe ich Bakterien noch nie gesehen. Klasse gemacht!

Lieben Gruß
Peter

Hyperion

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Re: Bakterien-Landkarte
« Antwort #5 am: September 25, 2011, 15:53:29 Nachmittag »
Zitat
Acridine Orange

Acridine orange is a fluorescent dye. The compound binds to genetic material and can differentiate between deoxyribonucleic acid (DNA) and ribonucleic acid (RNA).

A fluorescent dye such as acridine orange absorbs the energy of incoming light. The energy of the light passes into the dye molecules. This energy cannot be accommodated by the dye forever, and so is released. The released energy is at a different wavelength than was the incoming light, and so is detected as a different color.

Acridine orange absorbs the incoming radiation because of its ring structure. The excess energy effectively passes around the ring, being distributed between the various bonds that exist within the ring. However, the energy must be dissipated to preserve the stability of the dye structure.

The ring structure also confers a hydrophobic (water-hating) nature to the compound. When applied to a sample in solution, the acridine orange will tend to diffuse spontaneously into the membrane surrounding the microorganisms. Once in the interior of the cell, acridine orange can form a complex with DNA and with RNA. The chemistries of these complexes affect the wavelength of the emitted radiation. In the case of the acridine orange-DNA complex, the emitted radiation is green. In the case of the complex formed with RNA, the emitted light is orange. The different colors allow DNA to be distinguished from RNA.

Binding of acridine orange to the nucleic acid occurs in living and dead bacteria and other microorganisms. Thus, the dye is not a means of distinguishing living from dead microbes. Nor does acridine orange discriminate between one species of microbe versus a different species. However, acridine orange has proved very useful as a means of enumerating the total number of microbes in a sample. Knowledge of the total number of bacteria versus the number of living bacteria can be very useful in, for example, evaluating the effect of an antibacterial agent on the survival of bacteria.

Acridine orange is utilized in the specialized type of light microscopic technique called fluorescence microscopy. In addition, fluorescence of DNA or RNA can allow cells in a sample to be differentiated using the technique of flow cytometry. This sort of information allows detailed analysis of the DNA replication cycle in microorganisms such as yeast.

http://www.bookrags.com/research/acridine-orange-wmi/

Ich würde es so interpretieren das die Zellen sich zum Zeitpunkt der Fixierung (oder war es eine Lebendfärbung?) in unterschiedlichen Zuständen befanden. Die grünen Zellen haben anscheinend viel niedrigere RNA Level als die Roten, vll weil in den grünen gerade kein Wachstum statt findet (wegen Nährstoffmangel oder what ever) und die RNA meist recht kurze Halbwärtszeiten hat.

Warum das rot allerdings das grün überstrahlt und es keine Mischfarbe gibt (= gelb) weiss ich auch nicht. Ist allerdings nur eine Vermutung, ich hab mit Bakterien bisher nur GFP Fluoreszenzversuche gemacht und bin da kein Experte drin.

Im Romeis wird sich leider nur auf Eukaryoten (wie so oft in der Literatur) bezogen.
« Letzte Änderung: September 25, 2011, 15:59:54 Nachmittag von Hyperion »