Vielzelligkeit von Schimmelpilzen

Begonnen von Aljoscha, Januar 21, 2025, 11:44:53 VORMITTAG

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Aljoscha

Hallo,

Die Familie Aspergillaceae wird in der Fachliteratur als "vielzellig" beschrieben. Um die Zellkerne sichtbar zu machen, habe ich ein Präparat der Gattung Penicillium mit DAPI gefärbt. Im UV-Licht sieht man nun deutlich, was unter vielzellig zu verstehen ist. Ich hätte nicht gedacht, dass es so viele Zellkern so dicht aufeinander sind.

Viele Grüße

Alexander

K. B.

Hallo Alexander,

eine sehr interessante Aufnahme, das hätte ich auch nicht erwartet.

Viele Grüße
Kay
Mikroskop: Olympus BH-2 BHTU/ BHS mit Trino (DL; PH; Fluo; DF; AL)
                  Zeiss GFL Trinokular (DL; PH; Fluo; AL)
                  Olympus CK2 Invers Trino (DL; PH; Fluo)
                  Olympus GB (DL; PH)
Mikroskopkamera: Canon EOS 550D; EOS RP

Florian D.

#2
Hallo Alexander,

Vielzellig zu sein, ist ja eher die Regel. Meinst Du vielleicht, dass er mehrere Zellkerne pro Zelle enthält (coenocytisch)? Die Dikarya, zu denen Aspergillus gehört, haben ja normalerweise entweder einen oder zwei Zellkerne pro Zelle. Manchmal werden die Septen zwischen den Zellen aber aufgelöst und dann können die Zellen auch vielkernig sein.
Bei vielen Jochpilzen ist die Vielkernigkeit die Regel (z. B. Brotschimmel Rhizopus) und Septen werden nur bei Bildung der Sporen etc herausgebildet.
Jedenfalls tolle Bilder. Septen kann ich nicht erkennen, von daher sind das wohl vielkernige Hyphen.  Da wäre ein normales Bild im Durchlicht evtl. aufschlussreich.

Viele Grüsse
Florian

Aljoscha

Hallo Florian,

Im Hellfeld erkennt man fast nichts, die Hyphen sind nahezu transparent. Ich habe das gleiche Präparat aber an anderer Stelle mit dem 100er im Phasenkontrast aufgenommen. Die Septen erkennt man gut. Es sind tatsächlich sehr wenige.

Viele Grüße

Alexander

beamish

Naja, da sieht man aber deutlich Septa in den Hyphen...

Grüße
Martin
Zeiss RA mit Trinotubus 0/100
No-Name China-Stereomikroskop mit Trinotubus
beide mit Canon EOS 500D

Daniel Scheibenstock

Hallo Zusammen,

als unwissender habe ich eine Frage: Was ist die Septa?

in angehängtem Bild habe ich meine Vermutung markiert,


lg Daniel

septa.jpg

ps @ Alexander die Dapifärbung ist grandios :-)
Leica DMRB HC (DL, Pol)
Motic BA310 LED (DL: PH; DF;POL, AL: POL)
Zeiss Universal (DL: Fluo; POL AL: Fluo,POL. DIC)
Zeiss IM35 (DL; PH; Fluo;POL)
Bresser Stereolupe

Vorstellung: https://www.mikroskopie-forum.de/index.php?topic=48126.0

beamish

Ja genau, das ist ein Septum (Plural Septa), das quasi eine Zellwand repräsentiert.
Zeiss RA mit Trinotubus 0/100
No-Name China-Stereomikroskop mit Trinotubus
beide mit Canon EOS 500D

Aljoscha

Zitat von: beamish in Januar 21, 2025, 13:35:33 NACHMITTAGSNaja, da sieht man aber deutlich Septa in den Hyphen...


Hallo Martin,

Ja, man sieht sie deutlich. Allerdings sind es recht wenige und die Einzelzellen sind teilweise sehr viel länger als ich etwa von der Gattung Aspergillus kenne.

Viele Grüße

Alexander

beamish

Ich verstehe nicht viel von solchen Färbungen. Färbt "DAPI", was auch immer das ist, so selektiv nur Zellkerne an?
Zellkerne stelle ich mir nicht so unförmig vor.

Grüße
Martin
Zeiss RA mit Trinotubus 0/100
No-Name China-Stereomikroskop mit Trinotubus
beide mit Canon EOS 500D

Aljoscha

Hallo Martin,

DAPI bindet an DNS. Die Unförmigkeit der Zellkerne ist im konkreten Fall ein fotografisches Problem. Der Helligkeitsunterschied ist groß, dass die Zellkerne überstrahlen. In dem Punkt hat das Bild noch eine Menge Verbesserungspotential. Es ist halt ein Schnellschuss. Mir ging nur darum, die Kerne überhaupt zu lokalisieren.

Viele Grüße

Alexander

Spectrum

Hallo Alexander,
Schöne und interessante Aufnahmen sind dir da gelungen.
War das eine frische Probe oder fixiert?
Grüße Holger
Holger
Duzen und meine Bilder (auch ungefragt)  bearbeiten, mit eigenen Aufnahmen ergänzen und weitergeben erwünscht!

Aljoscha

Hallo Holger,

Die Proben fixiere ich mit Methanol, sobald die Deckgläser gut bewachsen sind.

Viele Grüße

Alexander

Wutsdorff Peter

#12
Da der Beitrag falsch gelandet ist reduziert.

Liebe Grüße

Gerhard

rhamvossen

Hallo,

Ich glaube, Peter ist verloren ;). Aber zum Thema, die Zellkerne sollten doch auch in Hellfeld und Phasenkontrast zu sehen sein?

@Alexander
Kannst du uns einige Hellfeldbilder zukommen lassen?

ZitatDAPI bindet an DNS

Apropos, eigentlich sollte man DNA nicht in der eigene Sprache abkürzen ;)

Beste Grüsse,

Rolf

Aljoscha

Hallo Rolf,

Auf den Phasenkontrastbildern kann man die Kerne erahnen, siehe oben. Hellfeld ist hoffnungslos.
Ich kann dir gerne ein ungefärbtes Präparat zum selbst ausprobieren schicken.

Viele Grüße

Alexander