Hallo Foristen,
angeregt durch interessante Ergebnisse der Mikroskopie-Gruppen auf Facebook habe ich einige Tests gemacht, eingebettete Diatomeen im Hellfeld-Auflicht zu fotografieren.
Bei allen Aufnahmen kam das Olympus PLAPON 60x/1.42 mit 2x Optovar und monochromatischem Auflicht @ 405nm zum Einsatz.
Die Methode eignet sich hervorragend, um feine Oberflächendetails abzubilden, da es sich um ein rein reflektives Verfahren handelt. So haben die resultierenden Bilder etwas von den Aufnahmen eines REMs, natürlich leider mit den physikalisch vorgegebenen Limitationen der Lichtmikroskopie.
LG Michael
Hallo Michael,
tolle Fotos und eine beeindruckende Auflösung! Ich dachte eigentlich, dass Facebook am aussterben wäre - muss ich da vorher doch mal reingucken?
Perfekt wären für solche Bilder natürlich Deckgläser mit Vergütung, das Licht geht ja gleich zwei Mal hindurch.
Viele Grüße,
Bob
Hallo Michael
Faszinierende Aufnahmen.
Und eine Anregung für mich.
Danke für's Zeigen.
Gruß von Siegfried
Hallo Michael,
Da schließe ich mich Bob und Siegfried gerne an.
Die Auflösung ist wirklich super und die Motivwahl gelungen. Sehr schöne Fotos 👍
Zitat von: sushidelic in September 30, 2019, 13:07:45 NACHMITTAGSSo haben die resultierenden Bilder etwas von den Aufnahmen eines REMs, natürlich leider mit den physikalisch vorgegebenen Limitationen der Lichtmikroskopie.
Hallo Michael,
gib es zu, Du hast eines ;)
Toll, was du so mit gerade noch sichtbarem Licht anstellst!!!
LG
Bernd
ps. schön, dass du hier im Forum wieder Zeit findest.
Danke für die Antworten!
@Bob - am besten funktionieren (wie bai Durchlicht auch) die Exemplare, die direkt unter dem Deckglas liegen. Dann gibt es durch interne Reflektionen sogar fast TIRF-artige Interferenzerscheinungen. Wäre mal interessant zu sehen, wenn man wirklich diese Reflektionen ausschalten könnte...
@Bernd - ich komme leider kaum ans Mikro, da es (noch ;) ) keinen festen Platz hat. Und zum Beobachten / Fotografieren jedesmal das Ding aus dem Schrank zu ziehen und die Peripherie aufzubauen, ist schon nervig. Hoffentlich ändert sich das mal, da ich zusätzlich hier an meinem neuen Standort am Bodensee deutlich mehr Möglichkeiten hätte, tolle Proben zu sammeln.
LG Michael
Hallo Michael,
das sind sehr interessante Bilder! Ich habe gar nicht gewusst dass im Auflicht so hohe Vergrößerungen möglich sind.
Kannst du bitte bei Gelegenheit mal ein Foto vom Aufbau mit der Peripherie zeigen?
Grüße
Alex
Guten Morgen Michael
Du zeigst da mit Anne ja wieder ein nicht alltägliches Verfahren, finde ich super :)
Spannend das Du mit den Durchlichtobjektiven arbeitest.
Mich würde interessieren wie Du das Licht in die Auflichteinheit bringst, über den Lichtleiteranschluss?
Liebe Grüße
Gerhard
Hallo nochmal,
ein Bild des Aufbaus ist mir momentan zu chaotisch, da mache ich mal eines, wenn ich hoffentlich einen besseren Platz für das Mikroskop habe. Ist aber auch nicht spektakulär, im Prinzip ein Fluoreszenzaufsatz, der mit einem BF-Cube bestückt ist, der das Licht einfach direkt auf das Präparat und dann zum Okular/Kamera schickt. Als Lichtquelle diente ein normales 100w Halogen Lampenhaus (@Gerhard).
Ich habe jetzt zur Gaudi einmal eine HBO installiert und mit 365nm UV draufgeblasen, bringt nicht mehr wirklich viel (ausser einen Haufen Aufwand), aber das so entstandene das Bild einer weiteren Cymbella -Spezie stellle ich doch mal ein. Bildbreite ist 44µm. (Nicht wirklich ästhetisch, aber wie sagt man: Nicht schön, aber selten)
LG Michael
Hallo Michael,
da kommt Freude auf - super!
lg
anne
Hallo Michael
Wie bitte kommst Du mit den normalem Lampenhaus zu monochromatischen Licht ?!?
Ich habe das bisher nur von Zeiss als eigenes Lampenhaus mit 365 nm gesehen ...
Gespannte Grüße
Gerhard
PFS: theoretisch muss das ja auch mit einem Filter gehen der nur eine Wellenlänge durchgeht - kenne ich aber nur aus der Theorie
Hallo Gerhard,
Zitat von: Rawfoto in Oktober 01, 2019, 21:45:20 NACHMITTAGS
PFS: theoretisch muss das ja auch mit einem Filter gehen der nur eine Wellenlänge durchgeht - kenne ich aber nur aus der Theorie
Genau so habe ich es gemacht, beides mal mit Metallinterferenzfiltern. Die Bilder bei 405nm mit Halogen hatten ein Bandpassfilter mit 12nm Halbwertsbreite noch im Illuminator, also habe ich die Diatomeen schon mit monochromatischem Licht beleuchtet. Bei der 365nm - Variante hatte ich eine HBO angebracht, das Licht aber erst direkt vor der Kamera mit einem 6nm breitem Filter "gesäubert", also mit dem ganzen Spektrum drauf auf das Präparat. Ich habe hier den Filter erst an die letzte Stelle gesetzt, da ich jegliche Fluoreszenz damit direkt vor der Kamera blocken wollte.
Mit diesem Lichtweg wäre es alles andere als ratsam gewesen, direkt durch die Okulare zu blicken....
LG Michael
Hallo,
auch wenn das letzte Bild vielleicht nicht peferkt ist: die kleeblattartigen Öffnungen werden super und vor allen gleichmäßig/gleichartig abgebildet. Klasse!
Carsten
Hallo Michael,
ich bin sprachlos..., wie Du es schaffst, an der Grenze des Auflösungsvermögens solche unglaublich guten Aufnahmen rausholst. Da kann mich ich mich nur meinen Vorrednern anschließen.
Diese Woche bekomme ich meine Auflichtobjektive für mein BX60. Bin gespannt was da ich da rausholen werde, oder kann!
Liebe Grüße,
Michael