Botanik: Banksia marginata - Experiment mit UV-Taschenlampe *

gewo · Januar 26, 2026, 22:21:37 NACHMITTAGS

Ich beschäftige mich derzeit mit australischen Proben und versuche die Querschnitte mit nicht ganz "klassischen" Mitteln in Szene zu setzen.
Dies ist ein Versuch den 30 µm dicken Querschnitt eines Triebes einer Silver Banksia, der mit Acridinrot, Chrysoidin und Astrablau gefärbt und in Eukitt eingedeckt ist, mit Auflichtobjektiv und einer UV-Taschenlampe fotografisch festzuhalten.
Es wurden keine Filter verwendet.
In diesem Fall wurde ein Mitutoyo M Plan Apo 10x in Kombination mit einer Raynox 150 Tubuslinse verwendet - als Kamera kann eine Canon Vollformat Kamera zum Einsatz. Die Beleuchtung erfolgte mit einer ganz normalen UV 365 Taschenlampe im Winkel von ca. 45°.
Das Bild entstand als Panorama aus 2 Bilderstapel aus jeweils 89 Bildern. Der Querschnitt hat einen Durchmesser von etwa 2,2 mm.

01_Banksia_ACA_30µm_MIT10_UV365_img_260105_0892026-01-05-15-08-27-(C,Smoothing2)89-Pano-Bearbeitet.jpg

01_Banksia_ACA_30µm_MIT10_UV365_img_260105_0892026-01-05-15-08-27-(C,Smoothing2)89-Pano-Bearbeitet.jpg

Mir ist bewußt, dass diese Auflichtobjektive nicht für Deckgläser gerechnet sind. Da ich aber sehr neugierig bin, habe ich es trotzdem versucht und ich denke, das Ergebnis ist durchaus herzeigenswert.

Liebe Grüße
Gerhard

Peter T. · Januar 26, 2026, 22:46:35 NACHMITTAGS

Hallo Gerhard,

für mich ein sehr gelungenes Experiment mit toller Auflösung, Färbung und ästhetischer Darstellung.
Ich nehme an, das ist ein Querschnitt durch den Spross?
Kannst Du etwas zu den blau gefärbten Strukturen sagen? Gibt es dazu vielleicht eine Detailaufnahme?

Schöne Grüße

Peter

gewo · Januar 26, 2026, 22:55:35 NACHMITTAGS

Hallo Peter,
ja es ist ein Spross-Querschnitt.
Danke.
Zu den blauen Strukturen kann ich nichts sagen.
Aber dazu ein Ausschnitt:
01_Ausschnitt_Banksia_ACA_30µm_MIT10_UV365_img_260105_0892026-01-05-15-08-27-(C,Smoothing2)89-Pano-Bearbeitet.jpg

01_Ausschnitt_Banksia_ACA_30µm_MIT10_UV365_img_260105_0892026-01-05-15-08-27-(C,Smoothing2)89-Pano-Bearbeitet.jpg

Ligrü
Gerhard

Jürgen Boschert · Januar 26, 2026, 23:35:47 NACHMITTAGS

Hallo Gerhard,

ein sehr interessanter Ansatz mit wirklich tollem Ergebnis.

Peter T. · Januar 26, 2026, 23:37:03 NACHMITTAGS

Hallo Gerhard,

solche "wilden" Methoden haben natürlich keine standardisierten Zuordnungen von Farbeffekten zu speziellen Strukturen. Ich würde mal vermuten, dass es sich bei den blauen, offensichtlich innerhalb von Zellen aus dem normalen Rindenparenchym befindlichen Färbungen um Zellinhaltsstoffe, zum Beispiel Phenole, handeln könnte. Das ist natürlich nur eine Vermutung.

GerhardL · Januar 27, 2026, 08:15:14 VORMITTAG

Hallo Gerhard,
ich finde das Ergebnis sieht sehr gut aus.
Mich würde noch interessieren warum mit dem 5x Mitutoyo bei 2,2mm Durchmesser ein Panorama notwendig war.

LG
Gerhard

gewo · Januar 27, 2026, 09:10:56 VORMITTAG

Zitat von: GerhardL in Januar 27, 2026, 08:15:14 VORMITTAGHallo Gerhard,
ich finde das Ergebnis sieht sehr gut aus.
Mich würde noch interessieren warum mit dem 5x Mitutoyo bei 2,2mm Durchmesser ein Panorama notwendig war.

LG
Gerhard

Hallo Gerhard,
gut aufgepaßt - es war nicht das 5x sondern das 10x - mein Fehler. Werde es im Text korrigieren. :-)
ligrü
Gerhard

gewo · Januar 27, 2026, 09:30:59 VORMITTAG

Ergänzend zu dem UV-Taschenlampenbild eine "Klassische" Variante:
Färbung Acridinrot-Acriflavin-Astrablau (W3A Simultan) - Olympus BH2 Splan Apo 4x - Fluoreszenz Violett-Anregung
Wieder Panorama aus 2 x 89 Bildern.
Vielleicht kann jetzt jemand erhellendes zu den "blauen Strukturen" sagen.

ligrü
Gerhard

reblaus · Januar 27, 2026, 11:19:59 VORMITTAG

Gelöscht

Peter T. · Januar 27, 2026, 11:23:34 VORMITTAG

Hallo Gerhard,

stell doch zum Vergleich mal eine Detailaufnahme der blauen Strukturen im Hellfeld ein, dann kann man vielleicht mehr sagen.

reblaus · Januar 27, 2026, 11:40:52 VORMITTAG

Hallo Peter -

im Tran habe ich meinen vorigen Beitrag versehentlich hier direkt reingesetzt, eigentlich wollte ich nur einen Link auf einen eigenen Faden plazieren.
Lässt sich das irgendwie korrigieren?

Gruß

Rolf

Peter T. · Januar 27, 2026, 13:24:24 NACHMITTAGS

Hallo Rolf,

ich glaube nicht, habs aber mal weitergegeben.

gewo · Januar 27, 2026, 15:09:47 NACHMITTAGS

Zitat von: Peter T. in Januar 27, 2026, 11:23:34 VORMITTAGHallo Gerhard,

stell doch zum Vergleich mal eine Detailaufnahme der blauen Strukturen im Hellfeld ein, dann kann man vielleicht mehr sagen.

Hallo Peter,
anbei wie gewünscht ein Ausschnitt - bin gespannt, ob dieser erhellend ist :-)
01_Ausschnitt_Banksia_W3Asim_SPA4_img_260104_0712026-01-04-22-02-41-(C,Smoothing2)71-Pano-Bearbeitet.jpg

01_Ausschnitt_Banksia_W3Asim_SPA4_img_260104_0712026-01-04-22-02-41-(C,Smoothing2)71-Pano-Bearbeitet.jpg

Ligrü
Gerhard

gewo · Januar 27, 2026, 15:13:47 NACHMITTAGS

@Rolf

Zitat von: reblaus in Januar 27, 2026, 11:40:52 VORMITTAGHallo Peter -

im Tran habe ich meinen vorigen Beitrag versehentlich hier direkt reingesetzt, eigentlich wollte ich nur einen Link auf einen eigenen Faden plazieren.
Lässt sich das irgendwie korrigieren?

Gruß

Rolf

Es wäre nett, deinen durchaus interessanten Beitrag aus meinem Faden zu löschen - hier passt er nicht rein. Danke
Ligrü
Gerhard

reblaus · Januar 27, 2026, 15:22:04 NACHMITTAGS

Hallo Gerhard -

(Löschen hat geklappt)

vielleicht kannst du nochmals ein Rädchen abschneiden und mal ungefärbt mit UV beleuchten?
Falls dann "Autofluoreszenz" auftritt könnte man mehr zur Chemie sagen.

Interessant wären dann noch Filter. Falls aus Glas sollten sie allerdings zwischen Mitu 10x und Tubuslinse untergebracht werden, dann leidet das Bild kaum darunter. Diese Erkenntnis habe ich wenigstens mit meinem Billig-Klon des Mitu 10x gewonnen, der eigentlich ein ganz brauchbares Preis-Leistungs-Verhältnis bietet. Wie du bemerkt hast schadet dagegen ein Deckglas dem Bild bei einem 10er Objektiv noch nicht.

Viele Grüße

Rolf