Calcit

[Heiko]

Hallo,

mit einigem Glück ist es hier wohl gelungen, Calciumcarbonat in hinreichend großen Kristallen zu fällen:







40er Objektiv, pol. Licht, gestapelt


Der geringen Löslichkeit dieses Carbonats geschuldet, waren Kristalle aus der Lösung auf dem Objektträger nicht zu erhalten.
Gibt man einige Tropfen einer Natriumcarbonat-Lösung zu einem Calciumnitrat-Kristall, trübt sich die Lösung mit dem Lösen  des Kristalls schnell ein. Die so ausgefällten Calcit-Kristalle sind leider sehr klein.
Nach dem vollständigen Eintrocken fanden sich dann im Randbereich die abgebildeten Rhomboeder und gelegentlich – wie im ersten Bild oben – oktaedrische (?) Formen.

Viele Grüße,
Heiko

[Klaus Herrmann]

Hallo Heiko,

schöne Kristalle! Aber Vorschlag: lass mal eine reine Ca(NO₃)₂ - Lösung eintrocknen, sehen die Kristalle dann nicht auch so aus? Sollten monoklin sein.
Auf den Bildern ist schlecht zu entscheiden, ob das reine Calcit-Rhomboeder sind.

[Heiko]

Hallo Klaus,

genau da liegt natürlich der Hase im Pfeffer, aber:

Das Nitrat ist so hygroskopisch, dass unter ,,Spielzimmerbedingung" keine Kristallisation eintrat.
Nach ,,Zwangstrocknung" auf der Ofenbank erhaltene dendritische Strukturen schienen isotrop zu sein und zerflossen unter'm Mikro zusehens.
Reines Natriumcarbonat hingegen klumpt so vor sich hin ...

Bleibt noch die Frage der wechselseitigen Beeinflussung (Stichwort Tracht), die ich nicht beantworten kann.

Viele Grüße,
Heiko

[olaf.med]

Lieber Heiko,

oktaedrische (?) Formen.

oktaedrische Formen sind beim trigonalen Calcit nicht möglich. Ich denke es handelt sich bei diesem Kristall einfach um ein Rhomboeder das - aus welchem Grund auch immer - auf einer Spitze steht. Dann schaut man genau auf eine dreizählige Achse und der Kristall sieht so aus wie in Deinem Bild.

Ist noch immer Wasser unter Deinem Objektträger? Wenn ja kannst Du durch seitlichen Druck mit einer Präpariernadel gegen den Rand des Deckglases dieses zum Gleiten bringen und der Kristall müßte rotieren. Dann kann man sich einen sehr guten Eindruck von der Morphoologie verschaffen.

Herzliche Grüße,

Olaf

[Miner]

Hallo Heiko,
ein Spindeltisch wäre hier sehr nützlich. Und natürlich wiederum ein Poltisch, dann könntest du ohne großen Aufwand rausfinden, was die Auslöschungsstellungen der Kristalle sind. Wenn es Rhomboeder sein sollten, so sollten sie auslöschen wenn die Winkelhalbierenden der Ecken zusammenfallen mit den Schwingungsrichtungen von Polarisator und Analysator.
Ole

[Heiko]

Lieber Olaf, lieber Ole,

habt Dank für Euere Erläuterungen.

Als ich heute noch einmal ,,an allen Knöpfen" gedreht hatte (weit jenseits von Pol- und Spindeltisch), fiel meinem Hirn auf, wie sehr die Lage ein und desselben Kristalls Rhombus bzw. Quader suggeriert:





Ein Geo-Dreieck auf dem Monitor – verblüffend:



Kann das als Indiz gelten bzw. ist Calcit genehmigt?

Viele Grüße,
Heiko

[Miner]

Hallo Heiko,
ich habe keinen so großen Kalkspatkristall, und kein so kleines Geodreieck, aber eine grobe Abschätzung sagt: kommt hin, mit 102°. Olaf hat sicher einen größeren Kalkspat, und auch den passenden Theodolithen, um den Kantenwinkel genau nachzumessen. Wie groß sind deine Kristalle nochmal?
Ole

[olaf.med]

Lieber Heiko,

die hohe Doppelbrechung und der Winkel der Rhomboeder spricht schon für Calcit. Du könntest aber auch einfach einmal eine Mikroreaktion machen. In verdünnter Salzsäure löst sich Calcit sofort und unter Aufbrausen (Entwicklung von CO₂) auf. Das kann man im Mikroskop wunderbar beobachten.

Lieber Ole,

Olaf hat sicher einen größeren Kalkspat, und auch den passenden Theodolithen, um den Kantenwinkel genau nachzumessen.

...morgen, heute bin ich zu müde... Ich nehme dann aber ein Anlegegoniometer, das sollte für den Zweck ausreichen, und so groß sind meine Kristalle auch nicht, daß ich ein geodätisches Gerät benutzen müßte 

Herzliche Grüße,

Olaf

[Heiko]

Lieber Ole, lieber Olaf,

die Winzlinge nehmen nun schon seit geraumer Zeit ein Pflegebad in Silicon-Öl – die werden freiwillig nicht in die Salzsäure umsteigen wollen.
Und ob nicht auch noch ,,Brausepulver" von der Fällung übrig ist? Der Ansatz war ja nicht stöchiometrisch ...

Viele Grüße,
Heiko

[Miner]

Lieber Heiko,
verstehe ich das richtig: du hast einen Calciumnitrat-Kristall in einer Natriumcabonat-Lösung aufgelöst, die sich darauf hin eintrübte, und zwar mir kleinsten Kalzit-Kristallen? Und nach Eindicken der trüben Lösung hast du dann diese größeren Kristalle gefunden, die vermutlich auch Kalzit sind? Wie groß sind die denn nun?
Schönen Abend
Ole

[Heiko]

Lieber Ole,

ja, Deine Rekonstruktion des Tathergangs ist korrekt.

Und die Größe: der längere von den beiden letztgezeigten Kristallen hat etwa 60 µm.

Gruß, Heiko

[olaf.med]

Hallo Heiko,

bei 60 µm könnte man schon einen einzelnen Kristall mit einer Präpariernadel entnehmen, in Aceton o.Ä. reinigen und dann gezielt mit Salzsäure reagieren lassen - wenn man Zweifel an der Diagnose hegt. Allerdings paßt die Chemie aus der Reaktion, die Doppelbrechung und der Rhombenwinkel von 102° so perfekt auf Calcit, dass man sich dies auch ersparen kann.

Herzliche Grüße,

Olaf

[Heiko]

Hallo Olaf,

ich bedanke mich herzlich für die lehrreiche Diskussion.

Grüße, Heiko

[Johannes Kropiunig]

Hallo,

hier noch eine kleine Randnotiz zum Thema Calcit.

http://derstandard.at/1362107534527/Vermutung-ueber-mysterioesen-Sonnenstein-der-Wikinger-bestaetigt

Viele Grüße,
Johannes