Fluoreszenz in Kombination mit DIC, eher unwissenschaftlich

Begonnen von anne, September 15, 2024, 20:28:28 NACHMITTAGS

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anne

Hallo zusammen,
mit dem RFCA des BH2 kann man DIC oder Phasenkontrast mit Fluoreszenz kombinieren.
Dadurch kann man Bilder erzeugen die zwischen DIC und Fluoreszenz liegen.
Ein schönes Präparat vom Strandhafer, welches mir ein lieber Mikrofreund zukommen ließ,  hat sich angeboten.
Oben links reiner DIC, unten rechts reine Fluoreszenz.
lg
anne

Pano-1.jpg

Dr. Jekyll

Beste Grüße
Harald

Peter Reil

Hallo Anne,

es sieht aus, als hättest du eine neue "Spielwiese" entdeckt.  ;D
Hübsche Bilder!

Freundliche Grüße
Peter
Meine Arbeitsgeräte: Olympus BHS, BHT, CH2, CHK, Olympus SZ 30, antikes Rotationsmikrotom

SNoK / Stephan Krall

Anne, sieht aus, als hättest du was geraucht (-; Sehr schön anzusehen.

Stephan
Mikroskope: Leica DMRB, Leitz Dialux (beide mit DIK), Lomo MBD-1 ("Für-alle-Fälle-Mikroskop")
Stemis: Zeiss 508, Wild Heerbrugg M5
Kameras: Sony alpha 6500 und 6400
Webseite: https://kralls.de
Vorstellung: https://www.mikroskopie-forum.de/index.php?topic=41749.msg308026#msg308026

lsolbach

Hat was von Andy Warhol, a la Campbell Tomato Soup.  ;)

Gerne mehr davon.

Ludger

Siegfried

#5
Hallo Anne
Wenn ich deine herrliche Bilderfolge anschaue, fällt mir ein Spruch von Prentice Mulford ein.

"Es ist schön, sich mit farbigen Dingen zu umgeben. Was das Auge erfreut, erfrischt den Geist, und was den Geist erfrischt, erfrischt den Körper."

  lg von Sigi

Jürgen Boschert

Liebe Anne,

toll, fast so psychodelisch wie der Jamin-Lebedeff.
Beste Grüße !

JB

anne

Hallo zusammen,
ja, frei nach Nina Hagen, "alles so schön bunt hier".
Sicherlich gibt es auch tief versteckt eine sinnvolle Anwendung dafür, jetzt erst mal war es einfach nur ein Austesten.
Danke für die Rückmeldungen.
lg
anne

Daniel Scheibenstock

Hallo Anne,

Eine ähnliche Möglichkeit hatte Zeiss auch vorgesehen. Dort war es möglich Phasenkontrast mit Fluoreszenz zu kombinieren. Der Zweck dahinter ist die Lokalisierung der Fluorophore in der Probe und auch die (Kanten)Schärfe zu erhöhen.

Liebe Grüße Daniel
Leica DMRB HC (DL, Pol, DIC, PH)
Motic BA310 LED (DL: PH; DF;POL, AL: POL)
Zeiss Universal (DL: Fluo; POL AL: Fluo,POL. DIC)
Zeiss IM35 (DL; PH; Fluo;POL)
Olympus SZX12
Bresser Stereolupe

Vorstellung: https://www.mikroskopie-forum.de/index.php?topic=48126.0

Holger Adelmann

Na ja es muss jeder selbst entscheiden was es bringt. Natürlich kann man die Lokalisation von Fluorophoren in der Zelle / im Gewebe besser lokalisieren, wenn der (typischerweise ungefärbte) Hintergrund irgendeine Struktur zeigt. Hier reicht aber durchaus die gängigere (und einfachere) Kombination von Phasenkontrast und Fluoreszenz aus.

Am Orthoplan habe ich meine DIC Objektive am Ploemopak montiert, kann also DIC mit Auflicht-Fluoreszenz kombinieren.
Zumindest sieht es nett aus.
Beispiel: Zellkultur, auf einem Deckglas gewachsen. DNA Färbung mit DAPI.

Viele Grüße,
Holger


anne

Lieber Holger,
schön dass Du Dich mit dem diesem Bild dazu meldest. Das Bild hatte ich noch gut in Erinnerung.
In der Anleitung des RFC sind beide Methoden, also die Kombination DIC und Fluoreszenz sowie Phasenkontrast und Fluoreszenz sogar als Anwendung beschrieben.
Aber es ist so wie Du sagst, es sieht nett aus.
lg
anne